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Bio
Das Wachstumshormon (GH), auch Somatotropin genannt, ist ein Peptidhormon, das von der Hypophyse produziert wird. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Körperwachstums, insbesondere während Kindheit und Jugend.

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Produktion

Hormonelle Steuerung

GH-Sekretion erfolgt durch die Hypothalamus-Hypophysen-Achse. Der Hypothalamus setzt Somatostatin (Inhibitor) und Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH, Stimulator) frei.

Zytologische Details

Die Gonadotrope Zelle der Adenohypophyse speichert GH in Vesikeln. Durch GHRH-Bindung an Rezeptoren auf der Zellmembran wird die Sekretion ausgelöst, während Somatostatin die Freisetzung hemmt.

Wirkungsmechanismen

Ziel Mechanismus

Wachstum von Knochen und Muskeln GH bindet an spezifische Rezeptoren auf Zellen (GH-Rezeptor). Dadurch wird das Signaltransduktionssystem „JAK/STAT" aktiviert, was die Expression von IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1) fördert. IGF-1 wirkt autark und paracrin, indem es Zellteilung und Proteinsynthese stimuliert.

Stoffwechselregulation GH erhöht den Glukoseverbrauch in Muskelzellen und hemmt die Insulinsensitivität, was zu einer milden Hyperglykämie führt. Gleichzeitig fördert es Lipolyse im Fettgewebe, wodurch Fettsäuren als Energiequelle freigesetzt werden.

Kardiovaskuläre Effekte GH kann das Herzwachstum unterstützen und die Durchblutung verbessern.

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Physiologische Bedeutung

Kindheit & Jugend: Fördert Knochenlänge, Muskelmasse und allgemeines Wachstum.

Erwachsenenalter: Regelt Körperzusammensetzung, Stoffwechsel und Heilungsprozesse.

Alterung: GH-Spiegel sinken mit dem Alter; niedrige Werte können zu Muskelschwäche, Fettzunahme und verlangsamter Wundheilung führen.

Klinische Aspekte

Erkrankung Zusammenhang

GROWTH HORMONE DEFICIENCY (Mangel) Wachstumsstörungen, niedrige Muskelmasse, erhöhte Fettanteile.

GH OVERPRODUCTION (Zunahme) Akromegalie bei Erwachsenen; gigantische Körpergröße bei Kindern.

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Therapeutische Anwendungen

GH-Therapie: Einsatz bei Wachstumsdefiziten, Turner-Syndrom, Prader–Willi und bestimmten Stoffwechselstörungen.

Antagonisten & Inhibitoren: Zur Behandlung von Akromegalie.

Fazit
Das Wachstumshormon ist ein Schlüsselregulator für Körperwachstum, Muskelaufbau, Fettstoffwechsel und kardiovaskuläre Gesundheit. Seine komplexe Regulation durch Hypothalamus-Hypophysen-Signalwege macht es zu einem wichtigen Ziel in der Medizin und Forschung.
Wachstumshormon (GH), auch Somatotropin genannt, ist ein lebenswichtiger Peptidhormonsignalstoff, der von der Hypophyse, einer kleinen Drüse im Gehirn, produziert wird. Es spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung des Wachstums und der Entwicklung von Körpergeweben sowie bei der Regulation des Stoffwechsels im Erwachsenenalter.

Was ist das Wachstumshormon?
Das Wachstumshormon besteht aus 191 Aminosäuren und besitzt ein dreidimensionales Faltungsmerkmal, das für seine biologische Aktivität entscheidend ist. Es wird in der Hypophyse als Vorläuferprotein synthetisiert, anschließend zu seiner aktiven Form verarbeitet und im Blutkreislauf freigesetzt. GH wirkt direkt auf Knochen, Muskel- und Fettgewebe sowie indirekt über die Freisetzung von Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1) aus der Leber. IGF-1 ist ein wichtiger Mediator des Wachstums und wirkt in einer Autokrin- oder Parakrinform auf Zellen im Körper.

Die Wirkungen von Wachstumshormon lassen sich grob in zwei Kategorien unterteilen:

Anabole Effekte – GH fördert die Proteinsynthese, erhöht die Zellzahl (Hyperplasie) und stimuliert das Knochenwachstum durch Aktivierung von Osteoblasten.

Metabolische Effekte – GH steuert den Fettstoffwechsel, indem es Lipolyse in Adipozyten anregt und gleichzeitig die Aufnahme von Fettsäuren in Muskelgewebe reduziert. Zudem wirkt es glykämisch, erhöht die Glukoseproduktion in der Leber und verringert die Insulinempfindlichkeit.

Welche Hormone sind noch am Wachstum beteiligt?
Neben dem Wachstumshormon gibt es mehrere weitere Hormone und Faktoren, die das Wachstum und die Entwicklung beeinflussen:

Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1)

IGF-1 wird primär durch GH stimuliert, aber auch durch andere Wachstumsfaktoren aktiviert. Es ist ein zentrales Mediatorprotein für viele anabole Wirkungen von GH und wirkt direkt auf Knochen, Muskel und Bindegewebe.

Insulin

Insulin hat eine wichtige Rolle bei der Zellproliferation und dem Stoffwechsel. In Kombination mit IGF-1 unterstützt es das Wachstum von Geweben und ist besonders wichtig für die Entwicklung des Skelettsystems in der Kindheit.

Testosteron und Östrogen

Diese Sexualhormone tragen ebenfalls zur Knochenentwicklung bei, indem sie die Knochenmineraldichte erhöhen und die Reifung der Wachstumsfugen fördern. Bei Männern wirkt Testosteron stärker auf das Muskelwachstum, während Östrogen in beiden Geschlechtern wichtig für die Knochenmineralisierung ist.

Parathormon (PTH)

PTH reguliert den Calcium- und Phosphatstoffwechsel im Blut. Ein ausreichender Calciumspiegel ist notwendig für den Aufbau von Knochenmatrix und damit für das Wachstum des Skelettsystems.

Calcitonin

Calcitonin wirkt antagonistisch zu PTH, senkt die Serum-Kalziumwerte und kann dadurch indirekt das Knochenwachstum modulieren.

Cortisol

Dieses Stresshormon hat eine negative Wirkung auf den Muskel- und Knochenstoffwechsel. Chronisch erhöhte Cortisolspiegel können das Wachstum hemmen und zu Knochenschwund führen.

Thyroxin (T4) und Triiodthyronin (T3)

Schilddrüsenhormone sind entscheidend für die Entwicklung des Nervensystems und den allgemeinen Stoffwechsel. Sie unterstützen die Zellteilung und das Wachstum von Knochen, Muskeln und anderen Geweben.

Somatostatin

Somatostatin wirkt als hemmendes Signal für GH-Freisetzung. Es reguliert die Menge an GH, die in den Blutkreislauf gelangt, und sorgt damit für einen fein abgestimmten Wachstumsprozess.

Die Interaktion dieser Hormone ist komplex und wird durch neurohormonale Signale (z.B. Hypothalamus), Nährstoffverfügbarkeit und genetische Faktoren moduliert. Im Kindes- und Jugendalter ist ein ausgewogenes Zusammenspiel von GH, IGF-1, Sexualhormonen und anderen Wachstumsfaktoren entscheidend für eine gesunde körperliche Entwicklung. In Erwachsenen kann ein Ungleichgewicht zu Störungen wie Akromegalie (übermäßiges Wachstum) oder Hypopituitarismus (mangelhafte Hormonproduktion) führen, die medizinische Intervention erfordern.
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